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其他答案:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》： 第八條 開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備以下條件： （一）具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人； （二）具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠(chǎng)房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境； （三）具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備； （四）具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。 第九條 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照規(guī)定對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證；對(duì)認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書(shū)。 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定。 擴(kuò)展資料： 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》： 第十條 除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)原批準(zhǔn)部門(mén)審核批準(zhǔn)。 中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制；國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。 第十一條 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。 第十二條 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)；不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠(chǎng)。 第十三條 經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。 參考資料來(lái)源：百度百科-中華人民共和國(guó)藥品管理法 其他回答:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第八條:【/h/】開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備下列條件:【/h/】(一)依法取得資格的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員和相應(yīng)的技術(shù)工人；(二)有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的工廠(chǎng)、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境； (三)有能夠?qū)ιa(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員和必要的儀器設(shè)備； (4)有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。第九條藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)依照本法制定的良好生產(chǎn)規(guī)范組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合良好生產(chǎn)規(guī)范的要求進(jìn)行認(rèn)證；通過(guò)認(rèn)證的，發(fā)給認(rèn)證證書(shū)。實(shí)施良好生產(chǎn)規(guī)范的具體措施和步驟，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定?！?h/】【/h/】擴(kuò)展信息:【/h/】根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第十條:【/h/】除中藥飲片加工外，藥品必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整、準(zhǔn)確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)原批準(zhǔn)部門(mén)審批。 中草藥必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行加工；國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的加工標(biāo)準(zhǔn)加工。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的加工規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。 第十一條生產(chǎn)藥品所需的原輔料必須符合藥用要求?！?h/】第十二條藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)；不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的中藥材加工標(biāo)準(zhǔn)加工的，不得出廠(chǎng)。第十三條經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。 參考來(lái)源:百度百科-中華人民共和國(guó)藥品管理法

其他回答:《中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)申請(qǐng)證書(shū)審批暫行規(guī)定》:第一條為加強(qiáng)中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理，保證中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)合理布局，保障廣大人民群眾及時(shí)、安全、有效用藥。根據(jù)衛(wèi)生部、國(guó)家醫(yī)藥管理局《關(guān)于受理國(guó)家中醫(yī)藥管理局新設(shè)立藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)的通知》及有關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合中醫(yī)藥行業(yè)實(shí)際情況，制定本規(guī)定。第二條國(guó)家中醫(yī)藥管理局是全國(guó)中醫(yī)藥工作的行政主管部門(mén)，負(fù)責(zé)全國(guó)中醫(yī)藥工作的行業(yè)管理。第三條所有從事中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的單位，必須首先向中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)取得《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)證書(shū)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《證書(shū)》)，然后向衛(wèi)生和工商部門(mén)領(lǐng)取相關(guān)許可證?！叭C”齊全后，方可正式從事中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。第四條本規(guī)定所稱(chēng)中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)包括: (一)凡在中國(guó)境內(nèi)設(shè)立中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)(批發(fā))企業(yè)(包括兼營(yíng)<批發(fā)>中藥的企業(yè))，不論其所有制形式和隸屬關(guān)系，均適用本規(guī)定；(二)現(xiàn)有中藥企業(yè)在廠(chǎng)區(qū)內(nèi)和公司外單獨(dú)設(shè)立分公司或車(chē)間、經(jīng)銷(xiāo)公司、分公司等中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)機(jī)構(gòu)。第二章申請(qǐng)和審批程序第五條申請(qǐng)審批和辦理開(kāi)辦中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證書(shū)的程序?yàn)樯暾?qǐng)驗(yàn)收、審批、建設(shè)、驗(yàn)收和認(rèn)證。第六條申請(qǐng)和受理:申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)寫(xiě)出申請(qǐng)報(bào)告，并將全部申請(qǐng)材料一式8份，經(jīng)省級(jí)中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)批準(zhǔn)后，報(bào)送國(guó)家中醫(yī)藥管理局。國(guó)家中醫(yī)藥管理局將在收到材料之日起30日內(nèi)予以回復(fù)。第七條審查和答復(fù):國(guó)家中醫(yī)藥管理局組織專(zhuān)家和有關(guān)部門(mén)對(duì)申請(qǐng)材料的形式和資格進(jìn)行審查后作出答復(fù)，并通知省級(jí)中醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行業(yè)主管部門(mén)和申請(qǐng)人。第八條建設(shè):申請(qǐng)人憑國(guó)家中醫(yī)藥管理局批準(zhǔn)籌建的文件，向有關(guān)部門(mén)申請(qǐng)立項(xiàng)，按照項(xiàng)目管理權(quán)限組織建設(shè)。第九條受理:申請(qǐng)人按照審批要求完成后，通過(guò)省級(jí)中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行業(yè)主管部門(mén)向國(guó)家中醫(yī)藥管理局提出受理申請(qǐng)，國(guó)家中醫(yī)藥管理局組織受理小組進(jìn)行綜合受理并做出受理結(jié)論。驗(yàn)收不合格的，限期整改后申請(qǐng)驗(yàn)收。再次驗(yàn)收不合格的，1年內(nèi)不再受理驗(yàn)收申請(qǐng)。第十條認(rèn)證:經(jīng)國(guó)家中醫(yī)藥管理局檢驗(yàn)合格后，通知當(dāng)?shù)厥〖?jí)中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)，并向合格企業(yè)頒發(fā)合格證書(shū)。第三章開(kāi)辦中藥生產(chǎn)企業(yè)的條件第十一條開(kāi)辦中藥生產(chǎn)企業(yè)，必須符合《藥品管理法》及其實(shí)施辦法的有關(guān)規(guī)定，符合良好生產(chǎn)規(guī)范的要求。有一定的生產(chǎn)規(guī)模和與建設(shè)規(guī)模相對(duì)應(yīng)的資金。第十二條生產(chǎn)品種符合中藥產(chǎn)業(yè)產(chǎn)業(yè)政策，符合產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃和布局要求。第十三條必須有國(guó)家重點(diǎn)開(kāi)發(fā)的新藥或者中藥品種。第十四條開(kāi)辦中藥生產(chǎn)企業(yè)的主要申請(qǐng)材料如下: (一)《開(kāi)辦中藥生產(chǎn)企業(yè)審查申請(qǐng)表》(見(jiàn)附件1)；(二)開(kāi)辦和中藥生產(chǎn)企業(yè)的可行性分析報(bào)告；(三)企業(yè)總平面布置圖(注明工廠(chǎng)周邊環(huán)境)；(四)生產(chǎn)車(chē)間概況和工藝布局圖；(五)技術(shù)人員構(gòu)成表及相應(yīng)的證明材料；(六)資金來(lái)源及相應(yīng)的證明材料；(七)省級(jí)中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)需要提供的其他材料。第四章開(kāi)辦中藥批發(fā)企業(yè)的條件第十五條開(kāi)辦中藥批發(fā)企業(yè)，必須符合《藥品管理法》及其實(shí)施辦法的有關(guān)規(guī)定；符合《中藥商業(yè)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)(試行)》的要求。第十六條具有與品種范圍相適應(yīng)的技術(shù)人員、設(shè)施、場(chǎng)所和資金。第十七條具備24小時(shí)內(nèi)供應(yīng)《國(guó)家基本藥物目錄(中藥)》所列品種的能力，能夠向縣級(jí)以上地方人民政府中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行業(yè)主管部門(mén)指定的特定地區(qū)和單位供應(yīng)中藥品種。第十八條開(kāi)辦中藥批發(fā)企業(yè)的主要申請(qǐng)材料如下: (一)《開(kāi)辦中藥批發(fā)企業(yè)審查申請(qǐng)表》(見(jiàn)附件2)；(二)設(shè)立中藥批發(fā)企業(yè)的可行性分析報(bào)告；(三)技術(shù)人員構(gòu)成表及相應(yīng)的證明材料；(四)企業(yè)主要檢驗(yàn)儀器的數(shù)量表；(五)企業(yè)(包括倉(cāng)庫(kù))布局；(六)資金來(lái)源及相應(yīng)的證明材料。第五章管理第十九條個(gè)體工商戶(hù)不得設(shè)立或者承包經(jīng)營(yíng)中藥生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)(依法授權(quán)在中藥專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)從事中藥批發(fā)業(yè)務(wù)的除外)。第二十條不接受設(shè)立“外資”性質(zhì)的中藥批發(fā)企業(yè)。第二十一條開(kāi)辦中藥零售企業(yè)申請(qǐng)的受理和批準(zhǔn)，由省級(jí)中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)決定，并報(bào)國(guó)家中醫(yī)藥管理局備案。第二十二條異地的中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的所有機(jī)構(gòu)，必須按本規(guī)定辦理全部許可證后，方可直接從事中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。第二十三條外國(guó)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)在中國(guó)境內(nèi)設(shè)立的辦事處不得在中國(guó)境內(nèi)直接銷(xiāo)售中藥，其銷(xiāo)售業(yè)務(wù)必須通過(guò)取得《中藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)認(rèn)證證書(shū)》的代理人進(jìn)行。第二十四條《證書(shū)》有效期為5年，期滿(mǎn)后重新審核發(fā)證。持證企業(yè)期滿(mǎn)后需要繼續(xù)生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))的，應(yīng)當(dāng)在期滿(mǎn)前6個(gè)月提出申請(qǐng)；在有效期內(nèi)，企業(yè)變更名稱(chēng)、法定代表人、生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))范圍和方式的，應(yīng)當(dāng)按照原認(rèn)證程序辦理變更登記手續(xù)。第二十五條各級(jí)中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)轄區(qū)內(nèi)持有《合格證》的中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)行定期監(jiān)管和年度核查制度。持證企業(yè)不得因工作需要，擅自復(fù)印《證書(shū)》和復(fù)印件。...

其他回答:如果SFDA、環(huán)保局、工商局、技術(shù)監(jiān)督局、稅務(wù)局 申請(qǐng)商標(biāo)，商標(biāo)局

其他回答:至少30萬(wàn)，IT只能代理藥品銷(xiāo)售。從事生產(chǎn)銷(xiāo)售的，注冊(cè)資本至少50萬(wàn)。現(xiàn)在沒(méi)有注冊(cè)15萬(wàn)的公司?！?h/】如果10萬(wàn)，大部分是從事IT行業(yè)咨詢(xún)服務(wù)的公司。如果連基礎(chǔ)知識(shí)都不懂，建議你不要?jiǎng)?chuàng)業(yè)，去好的藥廠(chǎng)工作，積累經(jīng)驗(yàn)，補(bǔ)一些基礎(chǔ)知識(shí)。

其他回答:公司注冊(cè)是創(chuàng)業(yè)的第一步。一般來(lái)說(shuō)，公司登記的流程包括:核實(shí)企業(yè)名稱(chēng)→提交材料→領(lǐng)取執(zhí)照→刻制印章，即可完成公司登記，開(kāi)始營(yíng)業(yè)。但如果公司要正式開(kāi)業(yè)，還需要辦理以下事項(xiàng):銀行開(kāi)戶(hù)→報(bào)稅→申請(qǐng)稅控和發(fā)票→社保開(kāi)戶(hù)。工藝準(zhǔn)備材料1。公司法定代表人簽署的公司設(shè)立登記申請(qǐng)書(shū)；2.全體股東簽署的公司章程；3.法人股東資格證明或自然人股東身份證及其復(fù)印件；4.董事、監(jiān)事和經(jīng)理的任職文件和身份證復(fù)印件；5.指定代表或委托代理人的證明；6.代理人身份證及其復(fù)印件；7.居住使用證明。注:住宅使用證明材料的準(zhǔn)備分為以下三種情況:(1)如果是自己的房產(chǎn)，需要房產(chǎn)證復(fù)印件和身份證復(fù)印件；(2)租房的話(huà)，需要房東簽字的房產(chǎn)證復(fù)印件、房東身份證復(fù)印件、雙方簽字蓋章的租賃合同、房租發(fā)票；(3)以公司名義租寫(xiě)字樓，需要加蓋公司公章的房產(chǎn)證復(fù)印件、公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、雙方簽字蓋章的租賃合同、房租發(fā)票。注冊(cè)流程的第一步是批準(zhǔn)名稱(chēng):1-3個(gè)工作日。操作:確認(rèn)公司類(lèi)型、名稱(chēng)、注冊(cè)資本、股東及出資比例后，可以到工商局現(xiàn)場(chǎng)或網(wǎng)上提交名稱(chēng)核準(zhǔn)申請(qǐng)。結(jié)果:如果名稱(chēng)被批準(zhǔn)，則需要重新批準(zhǔn)。第二步提交時(shí)間:5-15個(gè)工作日操作:名稱(chēng)獲批后，確認(rèn)地址信息、高管信息、業(yè)務(wù)范圍，網(wǎng)上提交預(yù)申請(qǐng)。網(wǎng)上預(yù)審?fù)ㄟ^(guò)后，按預(yù)約時(shí)間向工商局提交申請(qǐng)材料。結(jié)果:收到批準(zhǔn)設(shè)立登記的通知。第三步:領(lǐng)證時(shí)間:預(yù)約當(dāng)日經(jīng)營(yíng):領(lǐng)取設(shè)立登記核準(zhǔn)通知書(shū)和經(jīng)辦人身份證原件，到工商局領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照正副本。結(jié)果:拿到營(yíng)業(yè)執(zhí)照。第四步刻制等事項(xiàng):1-2個(gè)工作日操作:憑營(yíng)業(yè)執(zhí)照，到公安局指定刻制點(diǎn):公司公章、財(cái)務(wù)章、合同章、法定代表人章、發(fā)票章；至此，一家公司注冊(cè)完畢。這個(gè)過(guò)程是由快速法律職業(yè)組織的。股東和出資股東是公司的所有者，股東大會(huì)是公司的最高權(quán)力機(jī)構(gòu)。出資額為股東在工商登記注冊(cè)時(shí)認(rèn)繳的出資額。通常我們把一個(gè)股東的出資額占注冊(cè)資本總額的比例作為股東權(quán)益的比例。一般在創(chuàng)業(yè)初期，建議股東人數(shù)不要太多，以免股東過(guò)多導(dǎo)致權(quán)力分散。對(duì)于“早期核心員工”和“小股東”，建議使用“股權(quán)持有協(xié)議”，而不要進(jìn)入工商局公示的股東名單，這樣可以保護(hù)權(quán)益，簡(jiǎn)化股權(quán)結(jié)構(gòu)。簡(jiǎn)單健康的股權(quán)結(jié)構(gòu)有利于上市公司順利融資和工商登記變更的快速完成。股東出資額關(guān)系到公司的股權(quán)結(jié)構(gòu)，是公司登記準(zhǔn)備階段最需要慎重考慮和決定的事項(xiàng)。注冊(cè)地址注冊(cè)地址是公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照上注冊(cè)的“地址”。不同城市對(duì)注冊(cè)地址的要求不同，以當(dāng)?shù)毓ど叹值木唧w要求為準(zhǔn)。各地對(duì)注冊(cè)地址的要求主要分為以下幾類(lèi):1。北京等地只允許寫(xiě)字樓、商鋪等商業(yè)地產(chǎn)公司注冊(cè)。2.深圳、廣州等沿海經(jīng)濟(jì)相對(duì)發(fā)達(dá)的地方也可以注冊(cè)。3.上海等地介于兩者之間。雖然上海只允許商業(yè)地產(chǎn)公司注冊(cè)，但實(shí)際上政府作為第三方，專(zhuān)門(mén)批準(zhǔn)了很多經(jīng)濟(jì)園區(qū)和開(kāi)發(fā)區(qū)，可以為公司提供合法的注冊(cè)地址。備注:1。如果創(chuàng)業(yè)初期資金不足，可以選擇在企業(yè)孵化器(集中辦公區(qū))落戶(hù)，使用他們的注冊(cè)地址。2.公司注冊(cè)地址可以變更，但是跨城區(qū)的稅務(wù)變更會(huì)比較麻煩，所以在選擇注冊(cè)地址時(shí)最好先確定城區(qū)。經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)范圍是企業(yè)可以從事的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和服務(wù)項(xiàng)目。它反映了經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的內(nèi)容和生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的方向，是對(duì)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)范圍的法律限制。第一次注冊(cè)公司，不知道如何確定經(jīng)營(yíng)范圍時(shí)，可以直接參考行業(yè)內(nèi)類(lèi)似公司。以互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)公司為例，其經(jīng)營(yíng)范圍如下:網(wǎng)絡(luò)通信技術(shù)產(chǎn)品、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)工程、計(jì)算機(jī)軟件開(kāi)發(fā)與維護(hù)、計(jì)算機(jī)輔助設(shè)備安裝與維護(hù)、電子產(chǎn)品安裝與銷(xiāo)售、計(jì)算機(jī)及相關(guān)產(chǎn)品(計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)安全專(zhuān)用產(chǎn)品除外)及辦公用品銷(xiāo)售、企業(yè)管理咨詢(xún)(經(jīng)紀(jì)除外)應(yīng)用材料有限責(zé)任公司1。公司法定代表人。全體股東簽署的《指定代表或共同委托代理人證明書(shū)》及指定代表或委托代理人身份證復(fù)印件；指定代表或者共同委托代理人的辦理事項(xiàng)、權(quán)限和授權(quán)期限應(yīng)當(dāng)標(biāo)明。3.全體股東簽署的公司章程。注:可從工商局網(wǎng)站下載“章程”樣本，修改即可。公司章程結(jié)束時(shí)，全體股東簽字并簽署日期。4.股東資格證書(shū)或自然人身份證明復(fù)印件。5.董事、監(jiān)事、經(jīng)理的任職文件(股東會(huì)決議由股東簽署，董事會(huì)決議由公司董事簽署)及身份證明復(fù)印件。6.法定代表人任職文件(股東會(huì)決議由股東簽署，董事會(huì)決議由公司董事簽署)及身份證件復(fù)印件。7.企業(yè)名稱(chēng)預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)。8.法律、行政法規(guī)和國(guó)務(wù)院決定規(guī)定設(shè)立有限責(zé)任公司必須報(bào)經(jīng)批準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)提交有關(guān)批準(zhǔn)文件或者許可證書(shū)復(fù)印件。9.申請(qǐng)登記的公司經(jīng)營(yíng)范圍中，有法律、行政法規(guī)和國(guó)務(wù)院決定規(guī)定的登記前必須報(bào)經(jīng)批準(zhǔn)的事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)提交有關(guān)批準(zhǔn)文件或者許可證書(shū)或者執(zhí)照副本。10.承諾書(shū)。11.居住使用證明。注:住所...

其他回答:普通有限責(zé)任公司，注冊(cè)資本最低3萬(wàn)元，需要兩個(gè)(或兩個(gè)以上)股東 自2006年1月起，新公司法規(guī)定允許一個(gè)股東注冊(cè)有限責(zé)任公司。這個(gè)特殊的有限責(zé)任公司也叫“一人有限責(zé)任公司”(但公司名稱(chēng)不會(huì)有“一人”，執(zhí)照上也不會(huì)有“自然人獨(dú)資”)，注冊(cè)資本最低?！?h/】與親朋好友合伙投資創(chuàng)業(yè)，可以選擇普通有限公司，注冊(cè)資本最低3萬(wàn)元；如果你是唯一股東，選擇一人有限責(zé)任公司，注冊(cè)資本最低10萬(wàn)元。

其他回答:許可權(quán)限和許可方式:1。省級(jí)中醫(yī)藥管理部門(mén)核發(fā)《藥品(中草藥)經(jīng)營(yíng)企業(yè)證書(shū)》，藥品監(jiān)督管理部門(mén)(原衛(wèi)生行政部門(mén))核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；甘草、麻黃、麝香、杜仲、厚樸等中藥材由國(guó)家指定經(jīng)營(yíng)(注:甘草、麻黃收購(gòu)許可證由省級(jí)發(fā)展改革委(經(jīng)貿(mào)委、工商部)(見(jiàn)第三批下放管理權(quán)限第4項(xiàng))《中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)整頓規(guī)范》>:【/h/】可向經(jīng)營(yíng)所在地工商局企業(yè)登記部門(mén)申請(qǐng)營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

其他回答:許可權(quán)限和許可方式:1。省級(jí)中醫(yī)藥管理部門(mén)核發(fā)《藥品(中草藥)經(jīng)營(yíng)企業(yè)證書(shū)》，藥品監(jiān)督管理部門(mén)(原衛(wèi)生行政部門(mén))核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；甘草、麻黃、麝香、杜仲、厚樸等中藥材由國(guó)家指定經(jīng)營(yíng)(注:甘草、麻黃收購(gòu)許可證由省級(jí)發(fā)展改革委(經(jīng)貿(mào)委、工商部)(見(jiàn)第三批下放管理權(quán)限第4項(xiàng))《中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)整頓規(guī)范》>:【/h/】完成預(yù)許可后，可到經(jīng)營(yíng)所在地工商局企業(yè)登記部門(mén)辦理。 提交的材料: 1。公司法定代表人簽署的公司設(shè)立登記申請(qǐng)書(shū)； 2。全體股東簽署的指定代表或共同委托代理人證明(股東為自然人的，由本人簽署；自然人以外的股東加蓋公章)及指定代表或委托代理人身份證復(fù)印件(本人簽字)；具體委托事項(xiàng)、委托人權(quán)限和委托期限應(yīng)當(dāng)標(biāo)明。 3。全體股東簽署的章程(股東為自然人的，由本人簽署；自然人以外的股東加蓋公章)； 4。股東主體資格證書(shū)或自然人身份證明復(fù)印件；【/h/】股東為企業(yè)的，提交營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；股東為企業(yè)法人的，提交企業(yè)法人登記證書(shū)復(fù)印件；股東為企業(yè)法人的，提交企業(yè)法人登記證書(shū)復(fù)印件；股東為民辦非企業(yè)單位的，提交民辦非企業(yè)單位證明復(fù)印件；股東為自然人的，提交身份證復(fù)印件。 5。依法設(shè)立的驗(yàn)資機(jī)構(gòu)出具的驗(yàn)資證明； 6。股東初始出資為非貨幣財(cái)產(chǎn)的，提交已辦理產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)移手續(xù)的證明文件； 7。董事、監(jiān)事和經(jīng)理的任職文件和身份證明復(fù)印件；【/h/】按照《公司法》和《公司章程》的規(guī)定和程序提交股東會(huì)決議、董事會(huì)決議或其他相關(guān)材料。股東會(huì)決議應(yīng)當(dāng)由股東簽署(股東為自然人的，應(yīng)當(dāng)由本人簽署；自然人以外的股東應(yīng)當(dāng)加蓋公章)，董事會(huì)決議應(yīng)當(dāng)由董事簽署。 8。法定代表人任職文件和身份證明復(fù)印件；【/h/】按照《公司法》和《公司章程》的規(guī)定和程序提交股東會(huì)、董事會(huì)決議或其他相關(guān)材料。股東會(huì)決議應(yīng)當(dāng)由股東簽署(股東為自然人的，應(yīng)當(dāng)由本人簽署；自然人以外的股東應(yīng)當(dāng)加蓋公章)，董事會(huì)決議應(yīng)當(dāng)由董事簽署。 9。居住使用證明； 提交自有物業(yè)的產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件；提交租賃房屋的租賃協(xié)議復(fù)印件和出租人房地產(chǎn)許可證復(fù)印件；未取得房地產(chǎn)許可證的，提交房地產(chǎn)管理部門(mén)的證明或者購(gòu)房合同、房屋銷(xiāo)售許可證復(fù)印件；出租人為賓館、飯店的，應(yīng)提交賓館、飯店?duì)I業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。 10。企業(yè)名稱(chēng)預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)； 11。法律、行政法規(guī)和國(guó)務(wù)院決定規(guī)定設(shè)立有限責(zé)任公司必須報(bào)經(jīng)批準(zhǔn)的，提交有關(guān)批準(zhǔn)文件或者許可證書(shū)復(fù)印件； 12。申請(qǐng)登記的公司經(jīng)營(yíng)范圍中，有法律、行政法規(guī)和國(guó)務(wù)院決定規(guī)定的登記前必須報(bào)經(jīng)批準(zhǔn)的事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)提交有關(guān)批準(zhǔn)文件或者許可證書(shū)或者執(zhí)照副本?！?h/】以上項(xiàng)目未注明提交復(fù)印件的，應(yīng)提交原件；提交復(fù)印件的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明“與原件一致”，并加蓋公章或者股東簽名。【/h/】取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照后30日內(nèi)，到稅務(wù)機(jī)關(guān)辦理稅務(wù)登記后即可開(kāi)業(yè)。

其他回答:現(xiàn)在注冊(cè)一家新的醫(yī)藥公司非常困難?，F(xiàn)在藥企很多，很多省份都沒(méi)有接納新注冊(cè)的藥企。就算允許注冊(cè)，條件也很高，沒(méi)有幾百萬(wàn)的資金恐怕也不會(huì)考慮。【/h/】你可以在省內(nèi)找一些做的不好的藥企，買(mǎi)一個(gè)，然后做相應(yīng)的改動(dòng)。